| ■ 영문 제목 : Generic Oncology Drugs Market: Global Industry Trends, Share, Size, Growth, Opportunity and Forecast 2024-2032 | |
 | ■ 상품 코드 : IMA05FE-Z2765 ■ 조사/발행회사 : IMARC ■ 발행일 : 2024년 3월 ■ 페이지수 : 145 ■ 작성언어 : 영문 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 ■ 조사대상 지역 : 세계, 한국 ■ 산업 분야 : 헬스케어 |
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■ 보고서 개요
2023년 글로벌 제네릭 항암제 시장 규모는 293억 달러에 달했습니다. 앞으로 IMARC 그룹은 2024~2032년 동안 4.98%의 성장률(CAGR)을 보이며 2032년에는 459억 달러에 이를 것으로 예상하고 있습니다. 이 시장은 과도한 담배 제품 흡연과 음주로 인한 암 유병률 증가, 신약 개발을 위한 연구 운영 투자 증가, 의약품 생산 공정 효율화를 위한 엄격한 규제 시행 증가로 인해 꾸준히 성장하고 있습니다.
일반 종양학 의약품 시장 분석:
시장 성장 및 규모: 제네릭 항암제 시장은 암 유병률 증가와 비용 효율적인 치료 옵션에 대한 수요 증가로 인해 안정적인 성장세를 보이고 있습니다.
주요 시장 동인: 주요 동인으로는 암 유병률 증가, 브랜드 항암제의 특허 만료, 의료비 통제를 위한 정부의 이니셔티브, 제약 제조 기술의 발전 등이 있습니다.
기술 발전: 지속적인 혁신으로 인해 품질 관리가 강화되고, 제조 공정이 간소화되고, 제네릭 항암제의 제형 및 전달 시스템이 개선되고 있습니다.
산업 응용 분야: 일반 항암제는 다양한 암 유형에 걸쳐 암 치료에 주로 사용되며, 암 치료의 필수 요소로 자리 잡고 있습니다. 제네릭 의약품은 브랜드 의약품에 대한 비용 효율적인 대안을 제공하여 환자의 접근성을 높입니다.
주요 시장 동향: 주요 트렌드에는 종양학 분야에서 바이오시밀러의 채택 증가, 개인 맞춤형 의료 접근법, 원격 의료 및 원격 의료 서비스가 약물 전달에 미치는 영향 등이 있습니다. 이러한 트렌드는 진화하는 환자의 요구와 의료 관행을 반영합니다.
지리적 트렌드: 북미 지역은 높은 암 유병률, 엄격한 규제 체계, 비용 억제에 대한 강조로 인해 제네릭 항암제 시장이 크게 성장하고 있습니다. 아시아 태평양 지역도 의료 연구 운영에 대한 투자 증가로 인해 상당한 발전을 목격하고 있습니다.
경쟁 환경: 이 시장은 여러 제약 회사가 제네릭 항암제의 연구 개발(R&D) 및 제조에 적극적으로 참여하고 있는 경쟁 구도를 특징으로 합니다. 전략적 파트너십과 인수는 시장 입지를 강화하기 위한 일반적인 전략입니다.
도전과 기회: 복잡한 규제 프로세스 탐색, 제품 품질 및 안전성 보장, 경쟁사 대응 등의 과제가 있습니다. 그러나 이러한 도전과제는 제품 포트폴리오 확장, 맞춤형 암 치료 수요 충족, 미충족 의료 수요가 있는 신흥 시장 진출 등의 기회도 제공합니다. 전반적으로 이 시장은 이러한 과제를 효과적으로 해결할 수 있는 기업에게 상당한 성장 잠재력을 제공합니다.
일반 항암제 시장 동향:
암 발생 사례 증가
전 세계적으로 증가하는 암 사례는 시장 성장을 촉진하는 중요한 요인 중 하나입니다. 이러한 암 진단의 증가는 제약 산업, 특히 제네릭 항암제 분야에서 일련의 발전과 변화로 이어지고 있습니다. 암 발병률 증가에 따른 이러한 변화는 다각적인 측면에서 이루어지고 있으며, 제네릭 항암제의 접근성과 효과에 기여하는 광범위한 영향을 미치고 있습니다. 암이 이환율과 사망률의 주요 원인으로 떠오르면서 비용 효율적이고 신뢰할 수 있는 치료 옵션의 가용성이 무엇보다 중요해졌습니다. 브랜드 의약품보다 저렴한 제네릭 항암제는 이러한 수요를 충족하고 다양한 사회경제적 배경을 가진 환자에게 접근 가능한 솔루션을 제공할 수 있는 이상적인 위치에 있습니다. 저렴한 가격과 접근성 덕분에 암과의 싸움에서 없어서는 안 될 도구가 되어 환자들이 적시에 적절한 치료를 받을 수 있습니다. 이러한 의료 시스템 압박의 완화는 암 치료의 전반적인 효율성과 효과를 높여 궁극적으로 환자에게 혜택을 줍니다.
정부 이니셔티브 및 규제
정부 규제 기관은 제네릭 항암제의 승인과 시장 진입을 감독합니다. 이들은 승인을 부여하기 전에 이러한 의약품의 안전성과 효능을 평가하는 엄격한 기준을 수립합니다. 이러한 기준은 제네릭 의약품이 브랜드 의약품에 대한 신뢰할 수 있고 효과적인 대안이 될 수 있도록 보장하는 데 매우 중요합니다. 특허 만료 및 시장 독점 기간과 관련된 정부 정책은 제네릭 항암제의 가용성에 큰 영향을 미칩니다. 브랜드 항암제에 대한 특허가 만료되면 규제 기관은 제네릭 버전의 시장 진입을 승인할 수 있습니다. 이 과정은 제약 산업의 경쟁과 경제성을 장려하는 법적 프레임워크에 따라 진행됩니다. 규제 기관은 약물감시 프로그램을 감독하여 제네릭 항암제가 시장에 출시된 후 안전성을 모니터링하고 평가합니다. 또한 이러한 기관은 의약품의 일관된 품질과 순도를 유지하기 위해 품질 관리 기준을 시행하여 환자들이 안전하고 효과적인 치료를 받을 수 있도록 보장합니다. 또한 여러 국가의 정부 기관은 제약 회사가 제네릭 항암제 개발에 투자하도록 장려하기 위해 연구 보조금이나 세제 혜택과 같은 인센티브를 제공하고 있습니다.
제조 기술 발전
제네릭 항암제 제조 기술의 발전이 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 연속 제조 및 실시간 모니터링 시스템과 같은 첨단 제조 기술은 제네릭 항암제의 품질 관리를 개선하고 있습니다. 이러한 시스템을 통해 제약 회사는 일관된 제품 품질을 유지하여 환자 결과에 영향을 미칠 수 있는 변수의 위험을 줄일 수 있습니다. 이러한 향상된 품질 보증은 제네릭 의약품의 효과에 대한 신뢰를 심어줍니다. 자동화와 로봇 공학은 제네릭 항암제의 제조 공정을 간소화하고 있습니다. 이러한 효율성 향상은 생산량 증가, 생산 비용 절감, 의약품 출시 기간 단축으로 이어집니다. 또한 기술 발전으로 제조 운영의 확장성이 확대되고 있습니다. 이를 통해 제네릭 항암제 제조업체는 시장 수요에 따라 생산량을 보다 유연하게 조정할 수 있게 되었습니다. 약물 제형 및 전달 시스템의 발전은 혁신적인 제네릭 항암제 개발을 촉진하고 있습니다. 이러한 기술은 암 치료에서 중요한 요소인 약물 효능을 높이고 부작용을 줄이며 환자 순응도를 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
특허 만료 및 비용 효율적인 솔루션
여러 브랜드 항암제의 특허 만료로 인해 제네릭 의약품 제조업체에게 기회가 열리고 있습니다. 혁신적인 암 치료제의 특허가 만료되면 제네릭 제조업체가 시장에 진입하여 더 저렴한 대안을 제공할 수 있습니다. 이러한 경쟁은 환자의 재정적 부담을 줄여줄 뿐만 아니라 의료 비용 억제에도 기여합니다. 저렴한 제네릭 항암제가 출시되면 더 많은 환자가 치료를 받을 수 있게 되어 시장 성장에 박차를 가할 수 있습니다.
규제 지원 및 승인 경로
규제 기관은 제네릭 항암제에 대한 신속한 승인 절차를 시행하고 있습니다. 또한 다양한 정부 이니셔티브와 정책을 통해 제네릭 항암제의 개발과 제조를 장려하고 있습니다. 이러한 규제 지원은 제네릭 의약품 제조업체에게 유리한 환경을 조성합니다. 일부 규제 기관에서는 특히 경쟁이 심화되거나 해당 의약품이 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하는 경우 제네릭 항암제의 검토 및 승인을 위한 신속한 경로를 제공하고 있습니다. 이러한 경로는 승인 절차를 간소화하고 적시에 시장에 진입할 수 있도록 지원하는 것을 목표로 합니다. 제네릭 의약품 제조업체는 독점권을 연장하려는 혁신 기업의 특허 도전에 직면할 수 있습니다. 특허 분쟁의 해결이 제네릭 시장 진입 시기에 영향을 미칠 수 있기 때문에 특허 소송과 이의 제기는 규제 환경에서 중요한 역할을 합니다.
개인 맞춤형 의약품에 대한 수요
유전체학 및 바이오마커 연구의 발전으로 암의 근본적인 분자 메커니즘을 더 깊이 이해할 수 있게 되었습니다. 이러한 지식을 통해 다양한 유형의 암과 관련된 특정 유전자 변형 및 바이오마커를 식별하여 표적 치료법 개발의 기반을 마련할 수 있습니다. 종양학에서 개인 맞춤 의학은 종종 특정 분자 특성에 따라 암세포 성장 또는 생존을 선택적으로 억제하도록 설계된 표적 치료법을 사용합니다. 브랜드 표적 치료제가 특허 만료에 직면함에 따라 비용 효율적인 대안을 제공하는 제네릭 치료제가 등장하여 개인 맞춤형 치료 옵션에 대한 접근성이 확대되고 있습니다. 동반 진단과 개인 맞춤형 의약품의 통합이 주목받고 있습니다. 동반 진단은 특정 치료에 가장 잘 반응할 가능성이 높은 환자를 식별하여 의료진이 환자의 고유한 유전적 프로필에 따라 맞춤형 치료 개입을 할 수 있도록 도와줍니다. 일반 항암제는 동반 진단과 함께 개발되어 치료 효과를 높일 수 있습니다.
의료 비용 억제
정부와 의료 서비스 제공자는 점점 더 비용 억제 전략에 집중하고 있습니다. 일반 항암제의 사용은 전체 의료 비용을 절감하여 의료 시스템의 암 치료 지속 가능성을 높이는 데 도움이 됩니다. 종양 치료를 포함한 의료 비용의 증가는 많은 의료 시스템에서 지속 불가능한 상황이 되고 있습니다. 또한 암 유병률이 증가하고 혁신적인 치료법이 등장함에 따라 비용 효율적인 솔루션을 찾아야 할 필요성이 커지고 있습니다. 브랜드 의약품보다 저렴한 제네릭 항암제는 전체 의료비 지출을 억제하는 데 중요한 역할을 합니다. 정부와 의료비 지불자는 비용 절감 방안으로 제네릭 의약품 사용을 장려하는 정책을 시행하고 있습니다. 제네릭 의약품이 브랜드 의약품을 대체하는 제네릭 대체는 암 치료 비용을 낮추기 위해 적극적으로 장려되고 있습니다. 종양학 분야에서는 특히 고가의 생물학적 제제를 다룰 때 상당한 비용을 절감할 수 있습니다. 제네릭 항암제가 출시되면 브랜드 의약품에 가격 압박이 가해집니다. 제네릭 대체 의약품이 출시되면 경쟁으로 인해 제네릭 의약품과 브랜드 의약품 모두 가격이 인하되는 경우가 많습니다. 이는 환자에게 혜택을 줄 뿐만 아니라 의료 비용 억제 이니셔티브에도 도움이 됩니다.
제네릭 의약품의 수용도 증가
제네릭 의약품의 수용도가 높아지면서 시장의 성장을 뒷받침하고 있습니다. 환자와 의료 시스템 모두 제네릭 의약품이 제공하는 경제적 이점을 통해 필수 의약품을 더 저렴하게 구입할 수 있습니다. 임상 연구와 실제 증거는 제네릭 의약품이 브랜드 의약품과 비슷한 성능을 발휘한다는 개념을 뒷받침합니다. 더 많은 증거가 축적됨에 따라 의료 전문가와 환자들은 제네릭 의약품의 효과에 대해 점점 더 확신을 갖게 됩니다. 심혈관 질환, 당뇨병과 같은 만성 질환부터 급성 질환, 감염성 질환에 이르기까지 다양한 치료 영역에서 제네릭 의약품의 가용성이 확대되고 있습니다. 폭넓은 제네릭 의약품 포트폴리오는 다양한 의료 수요를 충족하기 때문에 수용성을 높이는 데 기여합니다. 이 외에도 건강 이해력을 높이고 제네릭 의약품에 대해 환자를 교육하려는 노력도 제네릭 의약품의 수용성을 높이고 있습니다. 환자들이 제네릭 의약품이 브랜드 의약품과 동일한 품질과 효능을 제공한다는 사실을 이해하면 제네릭 의약품을 실행 가능한 치료 옵션으로 받아들일 가능성이 높아집니다. 또한 생물학적 의약품과 매우 유사한 버전인 바이오시밀러의 등장으로 여러 지역에서 규제 당국의 지원을 받고 있습니다. 이러한 지원은 바이오시밀러의 안전성과 효능에 대한 신뢰를 높여 고가의 생물학적 제제의 대안으로 바이오시밀러가 수용되는 데 기여하고 있습니다.
시장 통합 및 전략적 협업
인수합병은 제네릭 항암제 시장에서 입지를 공고히 하려는 기업들에게 두드러진 전략이 되고 있습니다. 대형 제약 회사는 제품 포트폴리오, 제조 역량 또는 연구 파이프라인에 대한 접근성을 확보하기 위해 소규모 기업을 인수하는 경우가 많습니다. 이러한 통합은 운영 효율성을 높이고 인수 기업의 전반적인 경쟁력을 강화합니다. 협업과 파트너십을 통해 기업은 자원과 전문 지식을 모아 제네릭 항암제의 연구 개발(R&D)을 가속화할 수 있습니다. 지식을 결합하고 강점을 활용함으로써 기업은 새롭고 개선된 제네릭 제형을 보다 효율적으로 시장에 출시할 수 있습니다. 이는 비용 효율적인 대안을 적시에 도입하는 것이 필수적인 분야에서 매우 중요합니다.
제네릭 항암제 산업 세분화:
IMARC Group은 2024~2032년 글로벌 및 지역별 예측과 함께 각 시장 부문의 주요 동향에 대한 분석을 제공합니다.
지역별 세분화:
북미
유럽
아시아 태평양
중동 및 아프리카
라틴 아메리카
북미 지역이 가장 큰 제네릭 항암제 시장 점유율을 차지하며 시장을 선도하고 있습니다.
이 시장 조사 보고서는 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카, 라틴 아메리카를 포함한 모든 주요 지역 시장에 대한 종합적인 분석도 제공했습니다. 보고서에 따르면 북미가 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
북미 일반 항암제 시장은 과도한 음주와 흡연으로 인한 대중의 암 유병률 증가로 인해 크게 성장하고 있습니다. 이 지역의 정부 기관과 의료 서비스 제공업체는 의료 비용을 억제하는 데 점점 더 집중하고 있습니다. 비용 효율성이 높은 것으로 알려진 일반 항암제는 이러한 목표에 부합하며 다양한 의료 시스템에서 선호되는 옵션입니다. 엄격한 규제 프레임워크가 제네릭 의약품의 승인을 관리하고 간소화하고 있습니다. 이러한 규정은 제네릭 항암제의 안전성, 효능, 품질을 보장하여 의료 전문가와 환자들에게 신뢰를 심어줍니다. 또한 연속 제조 및 자동화와 같은 의약품 제조 기술의 발전으로 제네릭 항암제 생산의 효율성과 비용 효율성이 향상되고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 의료 인프라 개선, 필수의약품에 대한 접근성 향상, 의료 비용 통제를 위한 투자 증가에 힘입어 시장의 또 다른 핵심 지역으로 부상하고 있습니다. 항암제를 포함한 제네릭 의약품의 홍보는 종종 암 치료를 더 저렴하게 만들기 위한 이러한 이니셔티브의 핵심 요소입니다. 아시아 태평양 지역의 전반적인 의료비 지출 증가로 인해 비용 억제에 대한 중요성이 더욱 강조되고 있습니다. 브랜드 의약품보다 저렴한 일반 항암제는 암 치료의 경제적 영향을 관리하는 데 필수적인 요소입니다.
제네릭 항암제 업계의 주요 주요 업체:
제네릭 항암제 시장의 주요 업체들은 시장 입지를 유지하고 확장하기 위해 다양한 전략적 이니셔티브에 적극적으로 참여하고 있습니다. 이러한 이니셔티브에는 종종 브랜드 의약품의 특허 만료에 따른 새로운 제네릭 항암제의 개발 및 출시가 포함됩니다. 또한 상위 기업들은 제네릭 항암제의 품질과 효능을 향상시키기 위해 연구 개발(R&D)에 투자하고 있습니다. 또한 기술 발전을 활용하여 생산 효율성을 개선하는 등 비용 효율적인 제조 공정에 집중하고 있습니다. 마케팅 활동에서는 환자와 의료 시스템 모두에게 제품의 경제성과 접근성을 강조하고 있습니다. 또한, 경쟁이 치열한 시장에서 포트폴리오와 글로벌 영향력을 강화하기 위해 전략적 파트너십, 협업, 인수가 보편화되고 있습니다. 선도적인 기업들은 다양한 항암제의 제네릭 버전 개발 및 상용화에 적극적으로 참여하고 있습니다. 또한 바이오시밀러에 우선순위를 두고 브랜드 항암 생물학적 제제에 대한 비용 효율적인 대안의 개발 및 상용화에 참여하고 있습니다.
이 시장 조사 보고서는 경쟁 환경에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 모든 주요 기업에 대한 상세한 프로필도 제공되었습니다.
이 보고서에서 답변한 주요 질문
1. 2023년 글로벌 제네릭 항암제 시장의 규모는 어떻게 될까요?
2. 2024-2032년 글로벌 제네릭 항암제 시장의 예상 성장률은 얼마입니까?
3. COVID-19가 글로벌 제네릭 항암제 시장에 미친 영향은 무엇인가요?
4. 글로벌 제네릭 항암제 시장을 이끄는 주요 요인은 무엇입니까?
5. 글로벌 제네릭 항암제 시장의 주요 지역은 어디인가요?
1 머리말 표 1: 글로벌: 제네릭 의약품 시장: 주요 산업 하이라이트, 2023년 및 2032년 표 2: 글로벌: 제네릭 의약품 시장 전망: 지역별 세분화, 2024-2032년 표 3: 글로벌: 일반 항암제 시장: 주요 산업 하이라이트, 2023년 및 2032년 표 4: 제네릭 항암제 제조 공장: 토지 및 부지 개발 관련 비용(미화 기준) 표 5: 일반 항암제 제조 공장: 토목 공사 관련 비용(미화 기준) 표 6: 일반 항암제 제조 공장: 기계 장치 관련 비용(미화 기준) 표 7: 일반 항암제 제조 공장: 원자재 요구 사항 표 8: 일반 항암제 제조 공장: 급여 및 임금 관련 비용(미화 기준) 표 9: 일반 항암제 제조 공장: 기타 자본 투자 관련 비용(미화 기준) 표 10: 금융 기관이 제공하는 재정 지원의 세부 사항 표 11: 일반 항암제 제조 공장: 자본 비용(미화 기준) 표 12: 일반 항암제 제조 공장: 기술-경제적 매개변수 표 13: 일반 항암제 제조 공장: 세금 및 감가상각 표 14: 일반 항암제 제조 공장: 수입 예상(미화 기준) 표 15: 일반 항암제 제조 공장: 지출 예상(미화 기준) 표 16: 일반 항암제 제조 공장: 소득세 부채를 고려하지 않은 현금 흐름 분석 표 17: 일반 항암제 제조 공장: 소득세 부채를 고려한 현금 흐름 분석 표 18: 일반 항암제 제조 공장: 이익 및 손실 계정 그림 1: 글로벌: 제네릭 의약품 시장: 주요 동인 및 과제 그림 2: 글로벌: 제네릭 의약품 시장: 매출 가치 동향(미화 10억 달러), 2018-2023년 그림 3: 글로벌: 제네릭 의약품 시장 전망: 2024-2032년: 매출 가치 동향(미화 10억 달러), 2024-2032년 그림 4: 글로벌: 제네릭 의약품 시장: 지역별 세분화(%), 2023년 그림 5: 글로벌: 제네릭 종양학 의약품 산업 개요 그림 6: 글로벌: 제네릭 항암제 시장: 매출 가치 동향(미화 10억 달러), 2018-2023년 그림 7: 글로벌: 제네릭 항암제 시장 전망: 2024-2032년: 매출 가치 동향(미화 10억 달러), 2024-2032년 그림 8: 글로벌: 일반 항암제 시장: 지역별 세분화(%), 2023년 그림 9 : 글로벌 : 일반 종양학 의약품 산업: SWOT 분석 그림 10 : 글로벌 : 일반 종양학 의약품 산업: 가치 사슬 분석 그림 11 : 글로벌 : 일반 종양학 의약품 산업: 포터의 5가지 힘 분석 그림 12: 북미: 북미: 일반 종양학 의약품 시장 (백만 달러), 2018, 2024 및 2032 그림 13: 아시아 태평양: 일반 종양학 의약품 시장 (백만 US$), 2018, 2024 & 2032 그림 14: 유럽: 일반 종양학 의약품 시장 (백만 US$), 2018, 2024 & 2032 그림 15: 라틴 아메리카: 일반 종양학 의약품 시장 (백만 US$), 2018, 2024 & 2032 그림 16: 중동 및 아프리카: 중동 및 아프리카: 일반 종양학 의약품 시장 (백만 US$), 2018, 2024 & 2032 그림 17 : 일반 종양학 의약품 산업: 공급망의 다양한 수준에서의 이익 마진 그림 18: 제네릭 항암제 제조: 생산 비용 분석(%) 그림 19: 일반 항암제 제조 공장: 세부 프로세스 흐름 그림 20: 제네릭 항암제 제조 프로세스: 공급 원료의 전환율 그림 21: 일반 항암제 제조 공장: 제안된 플랜트 레이아웃 그림 22: 일반 항암제 제조 공장: 자본 비용 내역(%) 1 Preface 2 Scope and Methodology 2.1 Objectives of the study 2.2 Stakeholders 2.3 Data Sources 2.3.1 Primary Sources 2.3.2 Secondary Sources 2.4 Market Estimation 2.4.1 Bottom-Up Approach 2.4.2 Top-Down Approach 2.5 Forecasting Methodology 3 Executive Summary 4 Introduction 4.1 Overview 4.2 Key Industry Trends 5 Global Generic Drug Market 5.1 Market Overview 5.2 Market Performance 5.3 Market Breakup by Region 5.4 Market Forecast 6 Global Generic Oncology Drug Market 6.1 Market Overview 6.2 Market Trends 6.3 Impact of COVID-19 6.4 Top Generic Oncology Drugs 6.5 Price Analysis 6.6 Market Forecast 6.7 SWOT Analysis 6.7.1 Overview 6.7.2 Strengths 6.7.3 Weaknesses 6.7.4 Opportunities 6.7.5 Threats 6.8 Value Chain Analysis 6.8.1 Research and Development 6.8.2 Manufacturing 6.8.3 Marketing 6.8.4 Distribution 6.9 Porter’s Five Forces Analysis 6.9.1 Overview 6.9.2 Bargaining Power of Buyers 6.9.3 Bargaining Power of Suppliers 6.9.4 Degree of Competition 6.9.5 Threat of New Entrants 6.9.6 Threat of Substitutes 6.9.7 Regulations in the Generics Industry 6.10 Key Market Drivers and Success Factors 7 Global Generic Oncology Drug Market: Performance of Key Regions 7.1 North America 7.2 Europe 7.3 Asia Pacific 7.4 Middle East and Africa 7.5 Latin America 8 Global Generic Oncology Drug Market: Competitive Landscape 8.1 Market Structure 8.2 Market Breakup by Key Players 8.3 Key Player Profiles 9 Generic Oncology Drug Manufacturing Process 9.1 Product Overview 9.2 Detailed Process Flow (Tablets) 9.3 Detailed Process Flow (Injectable) 9.4 Various Types of Unit Operations Involved 9.5 Mass Balance and Raw Material Requirements 10 Project Details, Requirements and Costs Involved 10.1 Land Requirements and Expenditures 10.2 Construction Requirements and Expenditures 10.3 Plant Machinery 10.4 Machinery Pictures 10.5 Raw Material Requirements and Expenditures 10.6 Packaging Requirements and Expenditures 10.7 Transportation Requirements and Expenditures 10.8 Utility Requirements and Expenditures 10.9 Manpower Requirements and Expenditures 10.10 Other Capital Investments 11 Loans and Financial Assistance 12 Project Economics 12.1 Capital Cost of the Project 12.2 Techno-Economic Parameters 12.3 Product Pricing and Margins Across Various Levels of the Supply Chain 12.4 Taxation and Depreciation 12.5 Income Projections 12.6 Expenditure Projections 12.7 Financial Analysis 12.8 Profit Analysis |
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