医薬品受託製造市場:製品別(消耗品、器具)、エンドユーザー別(学術研究機関、受託製造機関、製薬・バイオ医薬品企業)-世界予測2024-2030年

【英語タイトル】Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market by Product (Consumables, Instruments), End-users (Academic Research Institutions, Contract Manufacturing Organizations, Pharmaceutical & Biopharmaceutical Companies) - Global Forecast 2024-2030

360iResearchが出版した調査資料(360i06JU-2081)・商品コード:360i06JU-2081
・発行会社(調査会社):360iResearch
・発行日:2024年6月
・ページ数:186
・レポート言語:英語
・レポート形式:PDF+Excel
・納品方法:Eメール
・調査対象地域:グローバル
・産業分野:産業未分類
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❖ レポートの概要 ❖

[186ページレポート] 充填仕上げ医薬品受託製造市場規模は2023年に104.7億米ドルと推定され、2024年には113.8億米ドルに達すると予測され、CAGR 9.28%で2030年には194.9億米ドルに達すると予測される。
医薬品の充填・仕上げ受託製造市場は、バイアルやシリンジに医薬品を充填し、流通用に製品を仕上げるサービスを提供する事業で構成される。生物製剤分野の成長により、特殊な充填仕上げサービスの需要が高まっている。製薬会社はコアコンピタンスに集中するため、充填・仕上げ業務のアウトソーシングを進めるようになっており、市場の成長に寄与しています。厳しい規制により、高品質でコンプライアンスに準拠した受託製造業者への需要が確保され、市場規模が拡大している。しかし、世界的な規制の状況を乗り切るのは複雑でコストがかかるため、市場の成長は限定的である。多様で繊細な生物学的製剤の取り扱いには高度なスキルと技術が要求されるため、市場には課題が生じる可能性がある。さらに、高度な自動化とロボット工学を導入することで、効率性を高め、充填仕上げ医薬品受託製造企業の業務を強化することができる。容器技術の革新は、医薬品の安定性を向上させ、保存期間を延長するのに役立つため、今後数年間は市場成長の原動力になると予想される。

[地域別インサイト]

米州では、米国が、堅調な製薬産業、医薬品開発への多額の投資、強固な規制の枠組みを背景に、充填仕上げ医薬品受託製造市場の最前線に位置しています。カナダも、コンプライアンスとイノベーションを重視した高品質のサービスを提供する上で重要な役割を果たしている。米州の消費者は効率性、信頼性、厳格な基準への準拠を求め、高度な技術と戦略的立地を持つプロバイダーへの購買行動に影響を与えている。欧州は、規制が確立され、革新的な医薬品製造ソリューションに対する需要が高い、洗練された市場です。有利な規制環境に支えられたEU諸国は、新技術と持続可能性の実践を採用する最前線にある。中東とアフリカは新興市場であり、医療インフラへの継続的な投資と現地生産能力への注目が高まっている。アジア太平洋諸国は、インフラストラクチャー、技術導入、政府の支援政策の面で目覚ましい進歩を示している。特に中国とインドは、費用対効果の高い製造ソリューションの提供先として好まれており、日本は技術の進歩と品質で知られている。アジア太平洋地域の顧客は、品質やコンプライアンス基準に妥協することなく、費用対効果を重視する傾向にある。

[マーケットインサイト]

市場ダイナミクス
市場ダイナミクスは、需給レベルなどの要因に関する実用的な洞察を提供することで、変化し続ける医薬品受託製造市場の状況を表しています。これらの要因を考慮することで、将来の機会を生かすための戦略立案、投資、開発の策定が可能になります。さらに、これらの要因は、政治的、地理的、技術的、社会的、経済的状況に関連する潜在的な落とし穴を回避するのに役立ち、消費者の行動を浮き彫りにし、製造コストや購買決定に影響を与えます。
市場促進要因 ● 生物学的製剤の承認数の増加
フィル・フィニッシュ製造工程の技術進歩およびアウトソーシングの増加
多製品・多用途施設の利用拡大

市場の阻害要因 ● サービスコストの高騰と複雑な規制環境

市場機会 ● 充填・仕上げ工程の効率、精度、安全性を高めるための自動化・ロボット化の増加
個別化医療に対応した柔軟な製造システムへのシフトの高まり

市場の課題 ● 関連製造施設の無菌性維持に関する技術的問題

市場セグメント分析 ● 製品製品:充填仕上げ作業用機器の進歩
エンドユーザーエンドユーザー:製薬・バイオ製薬企業における多様なアプリケーション

市場破壊分析
ポーターのファイブフォース分析
バリューチェーン&クリティカルパス分析
価格分析
技術分析
特許分析
貿易分析
規制フレームワーク分析

[FPNVポジショニングマトリックス]

FPNVポジショニングマトリックスは、医薬品受託製造市場におけるベンダーの市場ポジショニングを評価する上で不可欠です。このマトリックスはベンダーの包括的な評価を提供し、事業戦略と製品満足度に関連する重要な指標を調査します。この綿密な評価により、ユーザーは要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限、すなわちフォアフロント(F)、パスファインダー(P)、ニッチ(N)、バイタル(V)に分類されます。

[市場シェア分析]

市場シェア分析は、医薬品受託製造市場におけるベンダーの現状について、洞察に満ちた詳細な評価を提供する包括的なツールです。ベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いの際に直面する課題について、より深い理解を得ることができます。これらの貢献には、全体的な収益、顧客基盤、その他の重要な指標が含まれます。さらに、この分析では、調査した基準年の期間に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争的性質に関する貴重な洞察を提供します。このような図解の詳細により、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を獲得するための効果的な戦略を考案することができます。

[最近の動向]


StevanatoグループがEZ-fillキットとラボラトリー充填仕上げサービスを開始
Stevanato Group S.p.A.は、マサチューセッツ州ボストンとイタリアのピオンビーノ・デセにある同社が誇るテクノロジー・エクセレンス・センター(TEC)で利用可能なEZ-fill Kitと斬新な非GMPラボラトリー充填・仕上げサービスなど、小ロット医薬品製造の強化を目的とした2つの画期的な製品の導入を発表した。EZ-fillキットは、臨床試験や商業段階での効率的で高品質な注射製剤の充填を必要とする製薬会社やバイオテクノロジー企業向けに調整された、カスタマイズ可能で迅速なアクセスソリューションとして登場した。EZ-fillキットは、バイアル、カートリッジ、シリンジなど、同社が高く評価する滅菌済み封入ソリューション・ポートフォリオを補完するよう設計されており、医薬品との様々な一次包装の組み合わせを検討することができる。[公開日: 2024-01-26].

サイトバンス・バイオロジクス社とアルカミ社が無菌充填仕上げ業務の最適化で提携
サイトバンス・バイオロジクスはアルカミ・コーポレーションと戦略的提携を結び、高分子生物製剤の製造と無菌充填仕上げ業務の能力を大幅に拡大した。この提携は、原薬開発から商業グレードの製造までの経路を合理化するもので、顧客はアルカミの高度な無菌充填仕上げ設備(製剤化、安定性試験からシリンジ、バイアル充填までの包括的なサービス一式を含み、最先端のバイオストレージソリューションで補完される)を利用できる。[公開日: 2023-11-12].

サムスン・バイオロジクスとクルマ・パートナーズ、クルマの投資先企業の生物製剤の開発・製造に関する戦略的提携を発表
サムスン・バイオロジクスは、ヘルスケアとバイオテクノロジーに特化した欧州の著名なベンチャーキャピタルであるクルマ・パートナーズと戦略的提携を締結した。この提携は、Kurma Partnersのポートフォリオ企業の開発・製造プロセスを支援することを目的としており、特注の化学・製造・管理(CMC)開発サービスを提供する。このイニシアチブは、遺伝子探索から治験薬(IND)段階までの道のりを合理化し、CMC関連のリスクを軽減し、リード候補の選定を早めることで、ヒト初臨床試験やその後の臨床段階へのスムーズな移行を促進することを目的としている。[公開日: 2023-10-23].

[戦略分析と提言]

戦略分析は、グローバル市場で確固たる足場を築こうとする組織にとって不可欠です。企業は、医薬品受託製造市場における現在の地位を徹底的に評価することで、長期的な願望に沿った情報に基づいた意思決定を行うことができます。この重要な評価では、組織のリソース、能力、全体的なパフォーマンスを徹底的に分析し、中核となる強みと改善点を特定します。

[主要企業プロフィール]

本レポートでは、医薬品完成品受託製造市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールに焦点を当てています。これらには、AbbVie Inc.、味の素バイオファーマサービス、Argonaut Manufacturing Services、Baxter International, Inc.、Boehringer Ingelheim International GmbH、Catalent Inc.、Chemtech International, Inc.、Eurofins Scientific SE、Federal Equipment Company、Fresenius Kabi Contract Manufacturing、GBI Biomanufacturing、Gerresheimer AG、Grand River Aseptic Manufacturing、Groninger & Co.GmbH、Jubilant HollisterStier CMO、MabPlex International Co.Ltd.、Novartis AG、OPTIMA Packaging Group GmbH、Pfizer Inc.、Piramal Pharma Solutions、Recipharm AB、Societal CDMO、Syngene International Ltd.、Syntegon Pharma Technology、Vetter Pharma International。

[市場区分と対象範囲]

この調査レポートは、充填仕上げ医薬品受託製造市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています:
製品 ● 消耗品 ● アンプル
ボトル
カートリッジ
輸液
プレフィルドシリンジ
バイアル

器具 ● 機械タイプ
システム ● 統合システム
独立型システム

エンドユーザー ●学術研究機関
受託製造機関
製薬・バイオ製薬企業
研究開発研究所

地域 ● 南北アメリカ ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス

アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム

ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス

※本調査レポートは英文PDF形式であり、当サイトに記載されている概要および目次は英語を日本語に自動翻訳されたものです。レポートの詳細については、サンプルでご確認いただけますようお願い致します。

❖ レポートの目次 ❖

1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する:データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート:レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.生物学的製剤の承認数の増加
5.1.1.2.フィル・フィニッシュ製造プロセスの技術進歩およびアウトソーシングの増加
5.1.1.3.多製品・多用途施設の利用拡大
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.高いサービスコストと複雑な規制
5.1.3.機会
5.1.3.1.充填仕上げ工程における効率性、正確性、安全性を高めるための自動化とロボット工学の採用の増加
5.1.3.2.個別化医療に対応する柔軟な製造システムへのシフトの高まり
5.1.4.課題
5.1.4.1.関連製造施設の無菌性維持に関する技術的問題
5.2.市場セグメンテーション分析
5.2.1.製品:充填仕上げ作業用機器の進歩
5.2.2.エンドユーザー:製薬・バイオ製薬企業における多様なアプリケーション
5.3.市場破壊の分析
5.4.ポーターのファイブフォース分析
5.4.1.新規参入の脅威
5.4.2.代替品の脅威
5.4.3.顧客の交渉力
5.4.4.サプライヤーの交渉力
5.4.5.業界のライバル関係
5.5.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.6.価格分析
5.7.技術分析
5.8.特許分析
5.9.貿易分析
5.10.規制枠組み分析
6.フィルフィニッシュ医薬品受託製造市場、製品別
6.1.はじめに
6.2.消耗品
6.3.器具
7.医薬品受託製造市場:エンドユーザー別
7.1.はじめに
7.2.学術研究機関
7.3.製造受託機関
7.4.製薬・バイオ医薬品企業
7.5.研究開発研究所
8.米州の完成品医薬品受託製造市場
8.1.はじめに
8.2.アルゼンチン
8.3.ブラジル
8.4.カナダ
8.5.メキシコ
8.6.アメリカ
9.アジア太平洋地域の完成品医薬品受託製造市場
9.1.はじめに
9.2.オーストラリア
9.3.中国
9.4.インド
9.5.インドネシア
9.6.日本
9.7.マレーシア
9.8.フィリピン
9.9.シンガポール
9.10.韓国
9.11.台湾
9.12.タイ
9.13.ベトナム
10.欧州・中東・アフリカの医薬品受託製造市場
10.1.はじめに
10.2.デンマーク
10.3.エジプト
10.4.フィンランド
10.5.フランス
10.6.ドイツ
10.7.イスラエル
10.8.イタリア
10.9.オランダ
10.10.ナイジェリア
10.11.ノルウェー
10.12.ポーランド
10.13.カタール
10.14.ロシア
10.15.サウジアラビア
10.16.南アフリカ
10.17.スペイン
10.18.スウェーデン
10.19.スイス
10.20.トルコ
10.21.アラブ首長国連邦
10.22.イギリス
11.競争環境
11.1.市場シェア分析(2023年
11.2.FPNVポジショニングマトリックス(2023年
11.3.競合シナリオ分析
11.3.1.Stevanato Group、EZ-fillキットとラボラトリー充填仕上げサービスを開始
11.3.2.サイトバンス・バイオロジクスとアルカミ、無菌充填仕上げ業務の最適化で提携
11.3.3.サムスン・バイオロジクスとクルマ・パートナーズ、クルマの投資先企業の生物製剤の開発・製造に関する戦略的提携を発表
11.4.戦略分析と提言
12.競合ポートフォリオ
12.1.主要企業のプロフィール
12.2.主要製品ポートフォリオ

[図表一覧]
図1.医薬品受託製造市場の調査プロセス
図2.完成品医薬品受託製造市場規模、2023年対2030年
図3.医薬品の完成品受託製造の世界市場規模、2018年~2030年(百万米ドル)
図4.医薬品の充填仕上げ受託製造の世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. 充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図6.医薬品中間体受託製造市場のダイナミクス
図7.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、製品別、2023年対2030年(%)
図8.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、製品別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図9.医薬品完成品受託製造の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2030年(%)
図10.医薬品完成品受託製造の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図11.アメリカの完成品医薬品受託製造市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図12.アメリカの完成品医薬品受託製造市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図13.米国の完成品医薬品受託製造市場規模、州別、2023年対2030年(%)
図14.米国の完成品医薬品受託製造市場規模、州別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図15.アジア太平洋地域の完成品医薬品受託製造市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図16.アジア太平洋地域の完成品医薬品受託製造市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図17.欧州、中東、アフリカの医薬品完成品受託製造市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図18.欧州、中東、アフリカの医薬品中間体受託製造市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図19.医薬品中間体受託製造市場シェア、主要企業別、2023年
図20.医薬品完成品受託製造市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年

[表一覧]
表1.完成品医薬品受託製造市場のセグメンテーションと対象範囲
表2.米ドル為替レート、2018年~2023年
表3.世界の完成品医薬品受託製造市場規模、2018年~2023年(百万米ドル)
表4.完成品医薬品受託製造の世界市場規模、2024-2030年(百万米ドル)
表5.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、地域別、2018年~2023年(百万米ドル)
表6.完成品医薬品受託製造の世界市場規模、地域別、2024-2030年(百万米ドル)
表7.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、製品別、2018年~2023年(百万米ドル)
表8.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、製品別、2024-2030年(百万米ドル)
表9.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、消耗品別、地域別、2018-2023年(百万米ドル)
表10.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、消耗品別、地域別、2024-2030年(百万米ドル)
表11.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、消耗品別、2018年~2023年(百万米ドル)
表12.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、消耗品別、2024-2030年(百万米ドル)
表13.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、アンプル別、地域別、2018年~2023年(百万米ドル)
表14.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、アンプル別、地域別、2024-2030年(百万米ドル)
表15.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、ボトル別、地域別、2018年~2023年(百万米ドル)
表16.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、ボトル別、地域別、2024-2030年(百万米ドル)
表17.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、カートリッジ別、地域別、2018年~2023年(百万米ドル)
表18.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、カートリッジ別、地域別、2024-2030年(百万米ドル)
表19.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、ivs別、地域別、2018年~2023年(百万米ドル)
表20.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、IVs別、地域別、2024-2030年(百万米ドル)
表21.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、プレフィルドシリンジ別、地域別、2018年~2023年(百万米ドル)
表22.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、プレフィルドシリンジ別、地域別、2024-2030年(百万米ドル)
表23.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、バイアル瓶別、地域別、2018-2023年(百万米ドル)
表24.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、バイアル瓶別、地域別、2024-2030年(百万米ドル)
表25.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、機器別、地域別、2018年~2023年(百万米ドル)
表26.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、機器別、地域別、2024-2030年(百万米ドル)
表27.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、機器別、2018年~2023年(百万米ドル)
表28.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、機器別、2024-2030年(百万米ドル)
表29.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、機械タイプ別、地域別、2018年~2023年(百万米ドル)
表30.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、機械タイプ別、地域別、2024-2030年(百万米ドル)
表31.世界の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、システム別、地域別、2018年~2023年(百万米ドル)
表32.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、システム別、地域別、2024-2030年(百万米ドル)
表33.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、システム別、2018年~2023年(百万米ドル)
表34.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、システム別、2024-2030年(百万米ドル)
表35.世界の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、統合システム別、地域別、2018-2023年(百万米ドル)
表36.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、統合システム別、地域別、2024-2030年(百万米ドル)
表37.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、スタンドアロンシステム別、地域別、2018年~2023年(百万米ドル)
表38.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、スタンドアロンシステム別、地域別、2024-2030年(百万米ドル)
表 39.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、エンドユーザー別、2018年~2023年(百万米ドル)
表40.完成品医薬品受託製造の世界市場規模、エンドユーザー別、2024年~2030年(百万米ドル)
表 41.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、学術研究機関別、地域別、2018年〜2023年(百万米ドル)
表42.充填仕上げ医薬品受託製造の世界市場規模、学術研究機関別、地域別、2024-2030年(百万米ドル)
表43.世界の完成品医薬品受託製造市場規模、受託製造機関別、地域別、2018年〜2023年(百万米ドル)
表44.世界の完成品医薬品受託製造市場規模、受託製造機関別、地域別、2024-2030年(百万米ドル)
表45.世界の完成品医薬品受託製造市場規模、製薬・バイオ医薬品企業別、地域別、2018年〜2023年(百万米ドル)
表46.医薬品・バイオ医薬品企業別完成品医薬品受託製造の世界市場規模、地域別、2024年〜2030年(百万米ドル)
表47.世界の完成品医薬品受託製造市場規模、研究開発研究所別、地域別、2018年〜2023年(百万米ドル)
表48.世界の完成品医薬品受託製造市場規模、研究開発研究所別、地域別、2024-2030年(百万米ドル)
表49.アメリカの完成品医薬品受託製造市場規模、製品別、2018年~2023年(百万米ドル)
表 50.アメリカの完成品医薬品受託製造市場規模、製品別、2024-2030年(百万米ドル)
表51.アメリカの完成品医薬品受託製造市場規模、消耗品別、2018-2023年(百万米ドル)
表 52.アメリカの完成品医薬品受託製造市場規模、消耗品別、2024-2030年(百万米ドル)
表 53.アメリカの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、機器別、2018年~2023年(百万米ドル)
表 54.アメリカの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、機器別、2024-2030年(百万米ドル)
表55.アメリカの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、システム別、2018-2023年(百万米ドル)
表 56.アメリカの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、システム別、2024-2030年(百万米ドル)
表 57.アメリカの完成品医薬品受託製造市場規模、エンドユーザー別、2018年~2023年(百万米ドル)
表 58.アメリカの完成品医薬品受託製造市場規模、エンドユーザー別、2024-2030年(百万米ドル)
表 59.アメリカの完成品医薬品受託製造市場規模、国別、2018年〜2023年(百万米ドル)
表 60.アメリカの完成品医薬品受託製造市場規模、国別、2024-2030年(百万米ドル)
表61.アルゼンチンの完成品医薬品受託製造市場規模、製品別、2018年-2023年(百万米ドル)
アルゼンチンの完成品医薬品受託製造市場規模、製品別、2024年~2030年(百万米ドル)
表63.アルゼンチンの完成品医薬品受託製造市場規模、消耗品別、2018年-2023年(百万米ドル)
表 64.アルゼンチンの完成品医薬品受託製造市場規模、消耗品別、2024-2030年(百万米ドル)
表65.アルゼンチンの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、機器別、2018年~2023年(百万米ドル)
表 66.アルゼンチンの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、機器別、2024-2030年(百万米ドル)
表67.アルゼンチンの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、システム別、2018年~2023年(百万米ドル)
表 68.アルゼンチンの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、システム別、2024-2030年(百万米ドル)
表 69.アルゼンチンの医薬品完成品受託製造市場規模、エンドユーザー別、2018年-2023年(百万米ドル)
表 70.アルゼンチンの完成品医薬品受託製造市場規模、エンドユーザー別、2024年~2030年(百万米ドル)
表71.ブラジルの完成品医薬品受託製造市場規模、製品別、2018年-2023年(百万米ドル)
表 72.ブラジルの完成品医薬品受託製造市場規模、製品別、2024年〜2030年(百万米ドル)
表73.ブラジルの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、消耗品別、2018年~2023年(百万米ドル)
表 74.ブラジルの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、消耗品別、2024-2030年(百万米ドル)
表 75.ブラジルの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、機器別、2018年~2023年(百万米ドル)
表 76.ブラジルの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、機器別、2024-2030年(百万米ドル)
表77.ブラジルの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、システム別、2018年~2023年(百万米ドル)
表 78.ブラジルの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、システム別、2024-2030年(百万米ドル)
表79.ブラジルの完成品医薬品受託製造市場規模、エンドユーザー別、2018年~2023年(百万米ドル)
表 80.ブラジルの完成品医薬品受託製造市場規模、エンドユーザー別、2024年~2030年(百万米ドル)
表81.カナダの完成品医薬品受託製造市場規模、製品別、2018年〜2023年(百万米ドル)
表82.カナダの完成品医薬品受託製造市場規模、製品別、2024年〜2030年(百万米ドル)
表83.カナダの完成品医薬品受託製造市場規模、消耗品別、2018年~2023年(百万米ドル)
表84.カナダの完成品医薬品受託製造市場規模、消耗品別、2024年〜2030年(百万米ドル)
表 85.カナダの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、機器別、2018年~2023年(百万米ドル)
表 86.カナダの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、機器別、2024年~2030年(百万米ドル)
表87.カナダの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、システム別、2018年~2023年(百万米ドル)
表88.カナダの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、システム別、2024-2030年(百万米ドル)
表89.カナダの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、エンドユーザー別、2018年~2023年(百万米ドル)
表90. カナダの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、エンドユーザー別、2024年~2030年(百万米ドル)
表 91.メキシコの完成品医薬品受託製造市場規模、製品別、2018年〜2023年(百万米ドル)
表92.メキシコの完成品医薬品受託製造市場規模、製品別、2024年〜2030年(百万米ドル)
表93.メキシコの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、消耗品別、2018年〜2023年(百万米ドル)
表94.メキシコの完成品医薬品受託製造市場規模、消耗品別、2024-2030年(百万米ドル)
表95.メキシコの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、機器別、2018年~2023年(百万米ドル)
表96.メキシコの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模:機器別、2024-2030年(百万米ドル)
表 97.メキシコの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、システム別、2018-2023年(百万米ドル)
表98.メキシコの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模:システム別、2024-2030年(百万米ドル)
表99. メキシコの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、エンドユーザー別、2018年~2023年(百万米ドル)
表100.メキシコの完成品医薬品受託製造市場規模、エンドユーザー別、2024-2030年(百万米ドル)
表101.米国の完成品医薬品受託製造市場規模、製品別、2018年〜2023年(百万米ドル)
表 102.米国の完成品医薬品受託製造市場規模、製品別、2024年~2030年(百万米ドル)
表103.米国の完成品医薬品受託製造市場規模、消耗品別、2018年~2023年(百万米ドル)
表 104.米国の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、消耗品別、2024-2030年(百万米ドル)
表105.米国の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、機器別、2018年~2023年(百万米ドル)
表106.米国の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、機器別、2024-2030年(百万米ドル)
表 107.米国の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、システム別、2018年~2023年(百万米ドル)
表108.米国の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、システム別、2024-2030年(百万米ドル)
表 109.米国の完成品医薬品受託製造市場規模、エンドユーザー別、2018年~2023年(百万米ドル)
表110.米国の完成品医薬品受託製造市場規模、エンドユーザー別、2024年~2030年(百万米ドル)
表111.米国の完成品医薬品受託製造市場規模、州別、2018年〜2023年(百万米ドル)
表112.米国の完成品医薬品受託製造市場規模、州別、2024-2030年(百万米ドル)
表113.アジア太平洋地域の完成品医薬品受託製造市場規模、製品別、2018年~2023年(百万米ドル)
表 114.アジア太平洋地域の完成品医薬品受託製造市場規模、製品別、2024年〜2030年(百万米ドル)
表115.アジア太平洋地域の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、消耗品別、2018年〜2023年(百万米ドル)
表116.アジア太平洋地域の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、消耗品別、2024年〜2030年(百万米ドル)
表117.アジア太平洋地域の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、機器別、2018年~2023年(百万米ドル)
表118.アジア太平洋地域の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、機器別、2024年~2030年(百万米ドル)
表 119.アジア太平洋地域の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、システム別、2018年〜2023年(百万米ドル)
表 120.アジア太平洋地域の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、システム別、2024年〜2030年(百万米ドル)
表 121.アジア太平洋地域の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、エンドユーザー別、2018年〜2023年(百万米ドル)
表122.アジア太平洋地域の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、エンドユーザー別、2024年〜2030年(百万米ドル)
表123.アジア太平洋地域の完成品医薬品受託製造市場規模、国別、2018年〜2023年(百万米ドル)
表124.アジア太平洋地域の完成品医薬品受託製造市場規模、国別、2024年〜2030年(百万米ドル)
表125.オーストラリアの完成品医薬品受託製造市場規模、製品別、2018年~2023年(百万米ドル)
表 126.オーストラリアの完成品医薬品受託製造市場規模、製品別、2024年〜2030年(百万米ドル)
表127.オーストラリアの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、消耗品別、2018年~2023年(百万米ドル)
表128.オーストラリアの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模:消耗品別、2024-2030年(百万米ドル)
表129.オーストラリアの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模:機器別、2018年-2023年(百万米ドル)
表130.オーストラリアの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模:機器別、2024-2030年(百万米ドル)
表131.オーストラリアの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、システム別、2018年~2023年(百万米ドル)
表 132.オーストラリアの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、システム別、2024年〜2030年(百万米ドル)
表 133.オーストラリアの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、エンドユーザー別、2018年-2023年(百万米ドル)
表 134.オーストラリアの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、エンドユーザー別、2024年~2030年(百万米ドル)
表135.中国の完成品医薬品受託製造市場規模、製品別、2018年~2023年(百万米ドル)
表136.中国の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、製品別、2024年〜2030年(百万米ドル)
表137.中国の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、消耗品別、2018年~2023年(百万米ドル)
表 138.中国の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、消耗品別、2024年〜2030年(百万米ドル)
表139.中国の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、機器別、2018年~2023年(百万米ドル)
表140.中国の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、機器別、2024-2030年(百万米ドル)
表 141.中国の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、システム別、2018年~2023年(百万米ドル)
表142.中国の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、システム別、2024-2030年(百万米ドル)
表143.中国の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、エンドユーザー別、2018年~2023年(百万米ドル)
表144.中国の充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、エンドユーザー別、2024年〜2030年(百万米ドル)
表 145.インドの完成品医薬品受託製造市場規模、製品別、2018年〜2023年(百万米ドル)
表 146.インドの完成品医薬品受託製造市場規模、製品別、2024年〜2030年(百万米ドル)
表 147.インドの充填仕上げ医薬品受託製造市場規模、消耗品別、2018年-2023年(百万米ドル)
表 148.インド ……..
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[186 Pages Report] The Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market size was estimated at USD 10.47 billion in 2023 and expected to reach USD 11.38 billion in 2024, at a CAGR 9.28% to reach USD 19.49 billion by 2030.
The fill-finish pharmaceutical contract manufacturing market comprises businesses providing services for filling vials or syringes with drugs and finishing the product for distribution. The growing biologics sector drives demand for specialized fill-finish services. Pharmaceutical companies are increasingly outsourcing fill-finish operations to focus on core competencies, contributing to market growth. Stringent regulations ensure demand for high-quality and compliant contract manufacturers, enhancing the market scope. However, navigating the global regulatory landscape is complex and costly, limiting market growth. Handling diverse and sensitive biological drugs demands advanced skills and technologies that may create challenges in the market arena. Moreover, implementing advanced automation and robotics can enhance efficiency and enhance the operations of fill-finish pharmaceutical contract manufacturing companies. Innovation in container technology is anticipated to drive market growth in upcoming years as it helps to improve drug stability and extend the shelf life of pharmaceutical products.

[Regional Insights]

In the Americas, the United States is at the forefront of the fill-finish pharmaceutical contract manufacturing market, driven by a robust pharmaceutical industry, heavy investments in drug development, and a solid regulatory framework. Canada also plays a significant role in offering high-quality services focusing on compliance and innovation. Consumers in the Americas demand efficiency, reliability, and compliance with rigorous standards, influencing purchasing behaviors toward providers with advanced technologies and strategic locations. Europe presents a sophisticated market with well-established regulations and high demand for innovative pharmaceutical manufacturing solutions. EU countries, bolstered by a favorable regulatory landscape, are at the forefront of adopting new technologies and sustainability practices. The Middle East and Africa are emerging markets with ongoing investments in healthcare infrastructure and a growing focus on localized production capabilities. Asia Pacific countries have shown remarkable progress in terms of infrastructure, technology adoption, and supportive government policies. China and India, in particular, are preferred destinations for cost-effective manufacturing solutions, whereas Japan is known for its technological advancements and quality. Customer behavior in Asia Pacific gravitates towards cost-effectiveness without compromising quality or compliance standards.

[Market Insights]

● Market Dynamics
The market dynamics represent an ever-changing landscape of the Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market by providing actionable insights into factors, including supply and demand levels. Accounting for these factors helps design strategies, make investments, and formulate developments to capitalize on future opportunities. In addition, these factors assist in avoiding potential pitfalls related to political, geographical, technical, social, and economic conditions, highlighting consumer behaviors and influencing manufacturing costs and purchasing decisions.
● Market Drivers ● Rising number of biologic drugs approval
● Increasing technological advancements in fill-finish manufacturing processes and outsourcing
● Growing usage of multi-product-use-oriented facilities

● Market Restraints ● High cost of services and complex regulatory landscape

● Market Opportunities ● Increasing adoption of automation and robotics to enhance efficiency, accuracy, and safety in fill-finish processes
● Rising shift towards flexible manufacturing systems catering to personalized medicine

● Market Challenges ● Technical issues related to maintaining sterility in associated manufacturing facility


● Market Segmentation Analysis ● Product: Advancements in instrumentations for fill-finish operations
● End-users: Diverse applications in pharmaceutical & biopharmaceutical companies

● Market Disruption Analysis
● Porter’s Five Forces Analysis
● Value Chain & Critical Path Analysis
● Pricing Analysis
● Technology Analysis
● Patent Analysis
● Trade Analysis
● Regulatory Framework Analysis

[FPNV Positioning Matrix]

The FPNV positioning matrix is essential in evaluating the market positioning of the vendors in the Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market. This matrix offers a comprehensive assessment of vendors, examining critical metrics related to business strategy and product satisfaction. This in-depth assessment empowers users to make well-informed decisions aligned with their requirements. Based on the evaluation, the vendors are then categorized into four distinct quadrants representing varying levels of success, namely Forefront (F), Pathfinder (P), Niche (N), or Vital (V).

[Market Share Analysis]

The market share analysis is a comprehensive tool that provides an insightful and in-depth assessment of the current state of vendors in the Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market. By meticulously comparing and analyzing vendor contributions, companies are offered a greater understanding of their performance and the challenges they face when competing for market share. These contributions include overall revenue, customer base, and other vital metrics. Additionally, this analysis provides valuable insights into the competitive nature of the sector, including factors such as accumulation, fragmentation dominance, and amalgamation traits observed over the base year period studied. With these illustrative details, vendors can make more informed decisions and devise effective strategies to gain a competitive edge in the market.

[Recent Developments]


Stevanato Group Launches EZ-fill Kit and Laboratory Fill and Finish Service
Stevanato Group S.p.A. announced the introduction of two groundbreaking offerings aimed at enhancing small batch pharmaceutical manufacturing such as the EZ-fill Kit and a novel non-GMP laboratory fill and finish service, accessible at its esteemed Technology Excellence Centers (TEC) located in Boston, MA, and Piombino Dese, Italy. The EZ-fill Kit emerges as a customizable, swift access solution tailored for pharma and biotech firms that require efficient, high-quality injectable formulation filling for clinical trials or commercial stages. Crafted to complement its esteemed pre-sterilized containment solution portfolio, including vials, cartridges, and syringes, the EZ-fill Kit permits the exploration of various primary packaging combinations with drug products. [Published On: 2024-01-26]

Cytovance Biologics, Alcami Partner to Optimize Sterile Fill-Finish Ops
Cytovance Biologics has formed a strategic alliance with Alcami Corp., marking a significant expansion in its capabilities for manufacturing large molecule biologics and conducting sterile fill-finish operations. This partnership is set to streamline the pathway from bulk drug development to commercial-grade production, offering clients access to Alcami's advanced sterile fill-finish facilities, including its comprehensive suite of services from formulation and stability testing to syringe and vial filling, complemented by state-of-the-art biostorage solutions. [Published On: 2023-11-12]

Samsung Biologics and Kurma Partners announce strategic partnership for development and manufacturing of biologics for Kurma's portfolio companies
Samsung Biologics entered into a strategic collaboration with Kurma Partners, a notable European venture capital entity specializing in healthcare and biotechnology. This partnership aims to aid the development and manufacturing processes for Kurma Partners' portfolio entities, offering bespoke Chemistry, Manufacturing, and Control (CMC) development services. This initiative is designed to streamline the journey from gene discovery to the Investigational New Drug (IND) phase, mitigate CMC-related risks, and hasten the selection of lead candidates, facilitating smoother progress into first-in-human studies and subsequent clinical phases. [Published On: 2023-10-23]

[Strategy Analysis & Recommendation]

The strategic analysis is essential for organizations seeking a solid foothold in the global marketplace. Companies are better positioned to make informed decisions that align with their long-term aspirations by thoroughly evaluating their current standing in the Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market. This critical assessment involves a thorough analysis of the organization’s resources, capabilities, and overall performance to identify its core strengths and areas for improvement.

[Key Company Profiles]

The report delves into recent significant developments in the Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market, highlighting leading vendors and their innovative profiles. These include AbbVie Inc., Ajinomoto Bio-Pharma Services, Argonaut Manufacturing Services, Baxter International, Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Catalent Inc., Chemtech International, Inc., Eurofins Scientific SE, Federal Equipment Company, Fresenius Kabi Contract Manufacturing, GBI Biomanufacturing, Gerresheimer AG, Grand River Aseptic Manufacturing, Groninger & Co. GmbH, Jubilant HollisterStier CMO, MabPlex International Co. Ltd., Novartis AG, OPTIMA Packaging Group GmbH, Pfizer Inc., Piramal Pharma Solutions, Recipharm AB, Societal CDMO, Syngene International Ltd., Syntegon Pharma Technology, and Vetter Pharma International.

[Market Segmentation & Coverage]

This research report categorizes the Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market to forecast the revenues and analyze trends in each of the following sub-markets:
● Product ● Consumables ● Ampoules
● Bottles
● Cartridges
● IVs
● Prefilled Syringes
● Vials

● Instruments ● Machine Type
● Systems ● Integrated Systems
● Standalone Systems



● End-users ● Academic Research Institutions
● Contract Manufacturing Organizations
● Pharmaceutical & Biopharmaceutical Companies
● Research & Development laboratories

● Region ● Americas ● Argentina
● Brazil
● Canada
● Mexico
● United States ● California
● Florida
● Illinois
● New York
● Ohio
● Pennsylvania
● Texas


● Asia-Pacific ● Australia
● China
● India
● Indonesia
● Japan
● Malaysia
● Philippines
● Singapore
● South Korea
● Taiwan
● Thailand
● Vietnam

● Europe, Middle East & Africa ● Denmark
● Egypt
● Finland
● France
● Germany
● Israel
● Italy
● Netherlands
● Nigeria
● Norway
● Poland
● Qatar
● Russia
● Saudi Arabia
● South Africa
● Spain
● Sweden
● Switzerland
● Turkey
● United Arab Emirates
● United Kingdom

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★調査レポート[医薬品受託製造市場:製品別(消耗品、器具)、エンドユーザー別(学術研究機関、受託製造機関、製薬・バイオ医薬品企業)-世界予測2024-2030年] (コード:360i06JU-2081)販売に関する免責事項を必ずご確認ください。
★調査レポート[医薬品受託製造市場:製品別(消耗品、器具)、エンドユーザー別(学術研究機関、受託製造機関、製薬・バイオ医薬品企業)-世界予測2024-2030年]についてメールでお問い合わせ


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